打造醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品孵化加速器
致力于醫(yī)療器械產(chǎn)品有效性及安全性試驗研究工作
提供從質(zhì)量體系建立到產(chǎn)品注冊的全流程技術(shù)服務
SMO和CRO的區(qū)別
SMO的定義是什么
SMO(Site Management Organization)是協(xié)助臨床試驗機構(gòu)進行臨床試驗具體操作的現(xiàn)場管理組織。
與CRO代表申辦者行使臨床試驗中部分申辦者工作職責不同,SMO主要是代表研究者行使部分研究者工作職責的商業(yè)組織,SMO的主要業(yè)務是通過派遣臨床研究協(xié)調(diào)員CRC協(xié)助研究者執(zhí)行臨床試驗中非醫(yī)學判斷性質(zhì)的具體事務性工作,以確保臨床研究過程符合GCP和研究方案的規(guī)定。
SMO與CRO的區(qū)別是什么
SMO主要是派遣臨床協(xié)調(diào)員(CRC)到臨床試驗機構(gòu),在主要研究者的指導下,進行非醫(yī)學性 判斷的事物性工作,以確保臨床試驗順利進行
CRO主要是派遣臨床研究監(jiān)查員(CRA)對臨床試驗全過程進行組織管理、督促檢查研究者的臨床試驗工作,以保證臨床試驗按方案和GCP執(zhí)行。
ICH&GCP 8個部分 2個主角,CRO和SMO分別協(xié)助申辦者和研究者,共同來控制臨床的質(zhì)量。
CRC與醫(yī)院護士的區(qū)別在哪里
臨床研究協(xié)調(diào)員CRC是臨床研究中的重要組成部分,是ICH-GCP的實施對臨床試驗的倫理、科學與效率等方面要求逐漸提高的結(jié)果。
CRC的主要工作內(nèi)容包括臨床試驗的準備;與倫理委員會和申辦者、CRA之間的聯(lián)絡;協(xié)助研究者實施試驗的各項工作,如獲取知 情同意書,數(shù)據(jù)收集與CRF轉(zhuǎn)錄;應對監(jiān)管機構(gòu)、申辦者和CRA的監(jiān)查、稽查與視察等。
醫(yī)院護士是經(jīng)由護士學校專業(yè)教育訓練、經(jīng)過批準注冊的專業(yè)護理技術(shù)人員,護士主要在醫(yī)院或衛(wèi)生保健機構(gòu)從事臨床護理工作,工作內(nèi)容包括基礎(chǔ)護理、??谱o理、護理管理、護理教育、護理科研、預防保健等。此外,護士還可從事社區(qū)保健護理工作,如老人院、護理院等。
SMO對臨床試驗機構(gòu)/研究者的價值有哪些
1、 為機構(gòu)拓展業(yè)務,進入全球研究者網(wǎng)絡,使機構(gòu)有更多的機會參與國際多中心臨床試驗。
2、 提供受過培訓并了解機構(gòu)特點和需要的CRC,幫助研究者從繁瑣的非臨床工作中解脫出來并集中精力醫(yī)治病人。
3、 CRC人事關(guān)系屬于SMO,降低醫(yī)院的科研成本和管理成本,使研究機構(gòu)避免人事管理的復雜事宜及其他行政開支。
4、 SMO通過對項目的專業(yè)管理,提高試驗的質(zhì)量,促進中心業(yè)務的發(fā)展。
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