打造醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品孵化加速器
致力于醫(yī)療器械產(chǎn)品有效性及安全性試驗研究工作
提供從質(zhì)量體系建立到產(chǎn)品注冊的全流程技術(shù)服務(wù)
臨床試驗的分期
臨床試驗(Clinical Trial),指任何在人體(病人或健康志愿者)進行藥物的系統(tǒng)性研究,以證實或揭示試驗藥物的作用、不良反應(yīng)及/或試驗藥物的吸收、分布、代謝和排泄,目的是確定試驗藥物的療效與安全性。臨床試驗一般分為I、II、III、IV期臨床試驗。
臨床試驗的分期
?、衿谂R床試驗:初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動力學(xué),為制定給藥方案提供依據(jù)。
?、蚱谂R床試驗:治療作用摸索階段。其目的是摸索藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性,也包括為Ⅲ期臨床適應(yīng)試驗設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。此階段的試驗設(shè)計可以根據(jù)具體的試驗?zāi)康?,采用多種形式,包括隨機臨床對照試驗。
?、笃谂R床試驗:治療作用確證階段。其目的是進一步驗證藥物對預(yù)期適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性,并為利益與風(fēng)險關(guān)系的評估提供依據(jù),最終為藥物注冊申請獲得標(biāo)準(zhǔn)提供充分的依據(jù)。試驗一般是有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。
Ⅳ期臨床試驗:新藥上市后由申請人自主進行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物治療和不良反應(yīng);評價在普通或特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系。
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